Vi är en förening som består av familjer spridda över hela Sverige.
Cri du chat är ett syndrom som orsakar utvecklingsstörning i varierande grad och en del andra följdsjukdomar. Föreningens viktigaste uppgift är att anordna en stor familjeträff en gång per år där vi kan utbyta erfarenheter och umgås med varann. Vid träffarna bjuder vi in föreläsare och ordnar utflykter som passar barnen. Många familjer har också kontakt med varann på annat sätt, via telefon, mejl eller att vi besöker varann. Ta gärna kontakt med oss!
På denna hemsida finns rapporter från våra familjeträffar, föreningsformalia, länkar mm.

Foton från bland annat våra träffar hittar du här!

Bilder/Pictures!

.
Vill du stödja oss ekonomiskt? Sätt gärna in en slant till oss, Svenska Cri du Chat sällskapet, postgiro 4206131-7.

LITE HISTORIA OM OSS:

Efter den första CDC-träffen någonsin i Sverige på Ågrenska i februari 1995 bildades ett informellt nätverk med de deltagande familjerna. Föreningen bildades 1998 och vi är nu drygt 40 familjer boendes över hela landet. Vi har arrangerat egna familjeträffar varje år sedan 1996 i början av augusti. Även Ågrenska arrangerar ibland konferenser för familjer.

ÅRETS FAMILJETRÄFF!

Årets familjeträff går av stapeln 7-10 augusti vid Västanviks folkhögskola i Leksand, Dalarna. Inbjudan och preliminärt program hittar du här.

FÖRRA ÅRETS TRÄFF

Familjeträffen 2007 gick av stapeln den 9-12 augusti. Vi var på Sundsgården utanför Helsingborg. Utsikten över Öresund var fantastisk, de stora gröna ytor var perfekta för fotbollsspel och badstranden låg bara ett stenkast bort. Nitton olika familjekonstellationer närvarade och beroende på ålder och intresse upplevdes föreläsningar, clown, besök på Ven, bad och fotboll bland annat. Läs mer om vad vi gjorde i referatet!. Foton från träffen hittar du via länken lite högre upp på sidan. Dessutom kan du se på OH-bilder från en av föreläsningar, om "knapp" i magen/enteral nutrition som hölls av Monica Lagergren.

NÅGRA HETA TIPS:

Socialstyrelsen har tagit fram information om Cri du chat. Här finns det mesta man idag vet om CDC (vilket tyvärr är alldeles för lite....). Socialstyrelsens info om CDC

På ågrenska anordnas familjeträffar med professionella föreläsare. Ågrenska har tagit fram ett nyhetsbrev om CDC. Här blandas generell info med beskrivning hur det är för Joakim som har CDC. Mycket läsvärt och pedagogisk uppbyggt. Ågrenska Nyhetsbrev

Mun-H-Center som har gjort en oral studie på drygt 20 barn med CDC. Studien finns på deras hemsida i pdf-fil. Sök vidare under deras diagnosfönster.

Heltäckande info om CDC och flera barns utveckling i en Engelsk CDC-broschyr. Reviderad 2004. Drygt 30 sidor i en pdf-fil. Mycket informativ!

VÅR SPONSOR

Vår sponsor heter Interoute. Som en del i deras sociala engagemang hjälper de Svenska Cri du Chat - Sällskapet med det vi behöver för att kunna vara tillgängliga på internet.
På www.pi.se kan du läsa mer.

Kontakta oss gärna!

Besökare sedan oktober 1999: