Referat från våra träffar:
Nynäshamn 1997
Bankeryd 1998
Nora 1999
Vingåker 2000
Viskadalen 2002
Leksand 2003
Piteå 2005
Bosön 2006
Sundsgården 2007
Visingsö 2010
...dessutom...
Norge 1997
Storbritannien 1997
Nordiska 2001
Nordiska 2004
Nordiska 2009 Tylösand
Föreningsformalia:
Styrelsen
Föreningens stadgar
Årsmötesprotokoll 1998
Årsmötesprotokoll 1999
Årsmötesprotokoll 2000
Årsmötesprotokoll 2010
Info om CDC mm:
Vår korta
Socialstyrelsens
Mun-H-Center oralstudie
Ågrenska Nyhetsbrev 2011
På norska
På danska
Engelsk broschyr.
Övriga resurser:
FUB
RBU
Ågrenska
Mun-H-Center
Karolinska inst gen-länkar!
CDC-föreningar
i andra länder:

Danmark
Norge
Australien Video!
Italien
Spanien
Storbritannien
USA
Schweiz/fransk
Belgien
Tyskland
Brasilien
Bilder på:
Diverse foton
Nordiska träffen 2001
Familjeträffen 2000
Annas julfirande 2000

Svenska Cri Du Chat - Sällskapet

Välkommen till den svenska föreningen!

Vi är en förening som består av familjer spridda över hela Sverige.
Cri du chat är ett syndrom som orsakar utvecklingsstörning i varierande grad och en del andra följdsjukdomar. Föreningens viktigaste uppgift är att anordna en stor familjeträff en gång per år där vi kan utbyta erfarenheter och umgås med varann. Vid träffarna bjuder vi in föreläsare och ordnar utflykter som passar barnen. Många familjer har också kontakt med varann på annat sätt, via telefon, mejl eller att vi besöker varann. Ta gärna kontakt med oss!
På denna hemsida finns rapporter från våra familjeträffar, föreningsformalia, länkar mm.
Nu finns vi även på Facebook, där vi är en sluten grupp bara för oss föräldrar. Sök efter "Svenska Cri du Chat - Sällskapet"

Foton från bland annat våra träffar hittar du här!

Bilder/Pictures!

.
Vill du stödja oss ekonomiskt? Sätt gärna in en slant till oss, Svenska Cri du Chat sällskapet, postgiro 4206131-7.

LITE HISTORIA OM OSS:

Efter den första CDC-träffen någonsin i Sverige på Ågrenska i februari 1995 bildades ett informellt nätverk med de deltagande familjerna. Föreningen bildades 1998 och vi är nu drygt 40 familjer boendes över hela landet. Vi har arrangerat egna familjeträffar varje år sedan 1996 i början av augusti. Även Ågrenska arrangerar ibland konferenser för familjer den senaste hölls i januari 2011.

ÅRETS FAMILJETRÄFF!

I år träffas vi på Gotlands Folkhögskola i Hemse 4-7 augusti!
Årets träff har som vanligt syftet att vi ska utbyta erfarenheter och ta del av de föredrag och workshops som erbjuds och i år har vi dessutom ett speciellt fokus på syskonsituationen i en familj med funktionshindrade barn. Det är ett unikt tillfälle att träffa andra familjer med samma livssituation. För syskonen är detta en möjlighet att träffa andra syskon och göra roliga saker tillsammans. Aktiviteter kommer att ordnas för syskongruppen. På lördagen blir det en gemensam aktivitet som brukar bli mycket uppskattad. Träffen är förlagd till Gotlands Folkhögskola i Hemse, gå gärna in på deras hemsida för mer information. Mer information om Hemse hittar ni på deras hemsida. På Gotland finns fina möjligheter till rekreation, bad och utflykter. Veckan efter träffen så är det Medeltidsvecka i Visby.
Inbjudan och preliminärt program hittar du här.

2010 års familjeträff - en fullträff!!

Förra årets träff hölls på vackra Visingsö och vi bodde på Visingsös folkhögskola. Träffen hölls mellan 5-8 augusti men som vanligt var det en del som var där tidigare och semestrade. Vi som var där upplevde en fantastisk helg med bra föreläsningar, trevligt umgänge, god mat, oskattbart erfarenhetsutbyte, remmalagsfärd och som höjdpunkt på helgen den traditionella grillfesten!kön förbrödning skedde på den efterföljande grillfesten! Vi tackar arrangörerna och alla deltagare för en kanonhelg!! Läs mer om vad vi gjorde i referatet!.

NÅGRA HETA TIPS:

Socialstyrelsen har tagit fram information om Cri du chat. Här finns det mesta man idag vet om CDC (vilket tyvärr är alldeles för lite....). Socialstyrelsens info om CDC

På ågrenska anordnas familjeträffar med professionella föreläsare. Ågrenska har tagit fram ett nyhetsbrev om CDC. Här blandas generell info med beskrivning hur det är för Emma som har CDC. Mycket läsvärt och pedagogisk uppbyggt. Ågrenska Nyhetsbrev

Mun-H-Center som har gjort en oral studie på drygt 20 barn med CDC. Länk till studien finns här.

Heltäckande info om CDC och flera barns utveckling i en Engelsk CDC-broschyr. Reviderad 2004. Drygt 30 sidor i en pdf-fil. Mycket informativ!

VÅR SPONSOR

Vår sponsor heter Optinet. Som en del i deras sociala engagemang hjälper de oss i Svenska Cri du Chat - Sällskapet med det vi behöver för att kunna vara tillgängliga på internet.
www.optinet.se kan du läsa mer.

bildbeskrivning Kontakta oss gärna!

Besökare sedan oktober 1999: